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| 교육명 | 2012년 바이오의약품 제조 및 품질관리 심화 교육 | 분류 | 교육 |
|---|---|---|---|
| 신청일정 | 1970.01.01~1970.01.01 | 행사일정 | 2012.11.06~2012.11.14 |
| 장소 | 제이플러스타워 | 시간 | 09:00~18:00 |
| 첨부파일 | 교육프로그램 및 강의장 약도.hwp | ||
상세안내
한국바이오의약품협회는 바이오의약품 분야별, 제제별 인허가, 임상, 제조 및 품질관리기준 전문 교육을 통한 전문가 육성과 바이오의약품 산업발전을 위하여 보건복지부가 지원하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 “의약품제조관리(GMP) 인력양성지원사업”을 수행하고 있습니다.
이에 따라, 협회는 오는 11월 6, 7, 13, 14일 나흘간의 과정으로 바이오의약품 제조 및 품질관리 심화 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.
Facility, Utility, Qualification, 작업장 환경 Monitoring, 무균주사제 공정 밸리데이션, 생물의약품 공정 밸리데이션등에 대하여 실제 바이오의약품 제조 및 품질관리에 있어 현장에서 유용한 사례위주의 교육으로 진행되오니 관심이 있으신 기업의 관련 담당자들께서는 많은 참가 신청을 바랍니다.
가. 제목 : 2012년 바이오의약품 제조 및 품질관리 교육 l
나. 일시 : 2012년 11월 6일(화)~ 11월 7일(수) 09:00~18:00
2012년 11월 13일(화)~11월 14일(수) 09:00~18:00
다. 장소 : 제이플러스타워 (서울시 강남구 삼성동 164-3, 삼성역 8번 출구에서 도보로 10분)
라. 참석대상 : 바이오의약품 제조, 품질관리 및 인허가 개발 담당자, 바이오의약품 제조 및 품질관리 기초 교육 이수자 및 본 교육 이수 희망자
마. 프로그램 : 별첨
바. 참가비 : 30만원/인 입금계좌: 하나은행 154-910009-62604 (예금주:사단법인한국바이오의약품협회)
❉ 최초 공고한 일정(11.6~9) 이 위와 같이 변경되어 재공지하오니 착오없으시기 바랍니다.
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