한국바이오의약품협회는 바이오의약품 분야별, 제제별 인허가, 임상, 제조 및 품질관리기준 전문가 양성과 바이오의약품 글로벌 전문가 교육을 통한 바이오의약품 산업발전을 위하여 보건복지부가 지원하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 “의약품제조관리(GMP) 인력양성 지원사업”을 수행하고 있습니다.
바이오의약품의 연구개발/제품화와 글로벌 진출 및 교류를 적극적으로 추진하는데 있어 핵심인력 양성과 재교육의 차원에서 바이오의약품 글로벌 전문가 워크숍(교육)을 아래와 같이 실시하고자 하오니 많은 참가 신청을 하시기 바랍니다.
가. 제목 : 2012년 바이오의약품 글로벌 전문가 워크숍(교육)
나. 일시 : 2012년 12월 7일(금) 09:00~18:00
다. 장소 : 삼정호텔(서울시 강남구 역삼동 604-11번지)
라. 참석대상 : 바이오의약품 인허가, 개발, 연구, 제조, 품질관리 담당자, 보험약가 담당자, 국제 인허가 및 사업개발/수출 업무 담당자 및 특허/법무 업무 담당자
마. 참가비 : 5만원/인 (회원사) 10만원/인(비회원사)
바. 프로그램 :
사. 약도 :
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