법령/고시 제개정 정보

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번호 구분 제목 출처 작성일 조회
642   의견조회   이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) 제정(안) 의견 조회   식품의약품안전평가원   2022-09-28   1,722  
641   입법행정예고   생물학적제제 등의 품목허가심사 규정 개정고시안 행정예고 알림   식품의약품안전처   2022-09-27   2,144  
640   제개정   ｢복제가능 레트로바이러스 평가 가이드라인(민원인 안내서)｣ 제정 알림   식품의약품안전평가원   2022-09-23   2,194  
639   의견조회   '바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인 안내서]' 제정안 의견조회   식품의약품안전처   2022-09-23   2,613  
638   제개정   '안구건조증 치료제 임상시험 가이드라인(민원인 안내서)' 제정 알림   식품의약품안전평가원   2022-09-16   2,060  
637   제개정   「의료제품 허가‧심사 공식소통채널 운영 가이드라인(민원인안내서)」   식품의약품안전처   2022-09-16   2,088  
636   의견조회   「재조합 인간난포자극호르몬(r-hFSH) 동등생물의약품의 비임상 및 임상 평가 가이드라인(안)」 의견조회   식품의약품안전평가원   2022-09-15   1,725  
635   의견조회   「생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인」개정(안) 의견조회   식품의약품안전평가원   2022-09-13   2,299  
634   확정   임상재평가 결과에 따른 행정지시 알림(아세틸-엘-카르니틴 제제)   식품의약품안전처   2022-09-07   2,057  
633   제개정   「의약품 사용상의 주의사항 중 임상시험 정보 기재 지침」(민원인 안내서) 제정 알림   식품의약품안전평가원   2022-09-05   1,873  
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