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대한민국약전 수재를 위한 유전자재조합의약품 기준규격(안)에 대한 의견 요청
  • 작성일 2014-01-27 13:03:00
  • 조회수 7538
첨부파일 필그라스팀 기준규격(안).hwp

식품의약품안전처는 개발 가능성이 높은 유전자재조합의약품에 대하여 대한민국약전에 수재하여 국내 생산 여건을 마련하고 국제 경쟁력을 확보하고자 ‘필그라스팀(Human granulocyte colony-stimulationg factor, G-CSF)’의 기준규격(안)을 마련하였습니다. 동 기준규격(안)에 대한 의견이 있는  경우, 양식에 따라 한국바이오의약품협회 정책지원실(02-725-8435, hwk@kobia.kr)로 제출하여  주시기 바랍니다.

 

첨부 : 필그라스팀 기준규격(안)
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