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식약처, 「시판 후 의약품 위해성 관리 계획 수립 시 약물유전정보 활용 가이드라인」 제정(안)에 대한 의견조회
  • 작성일 2016-09-06 09:30:00
  • 조회수 6943

식품의약품안전처

 

1. 식약처에서는 의약품의 안전성 및 유효성 평가에 있어 국제기준과 조화를 이룬 평가방법을 제시하여 제약업계의 의약품 개발 경쟁력을 강화하기 위해 각종 가이드라인을 개발하고 있습니다.


2. 이 일환으로 식품의약품안전처 종양약품과에서는「시판 후 의약품 위해성 관리 계획 수립 시 약물유전정보 활용 가이드라인」 제정(안)을 마련하고 의견 조회를 하오니, 의견이 있는 경우 검토 의견을 작성하시어 2016.8.8.(월)까지 의견을 제출하여 주시기 바랍니다.


검토의견서 보내는 곳: info@kobia.kr
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