한국바이오의약품협회

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백신 임상평가 가이드라인 제정(안)에 대한 의견조회(5월 30일까지)

식품의약품안전평가원 바이오생약심사부에서는

▲ 백신의 임상시험 수행에 있어 일반적인 고려사항을 제시하고자

▲「백신 임상평가 가이드라인 제정(안)」을 붙임과 같이 마련했습니다.

동 가이드라인 제정(안)에 대한 업계 및 전문가의 의견은

▲ 2017. 5. 30. (화)까지 협회(info@kobia.kr)로 전달하여주시기 바랍니다.

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