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「생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서」개정안 의견조회(~10/31)
  • 작성일 2019-10-14 15:37:58
  • 조회수 6441
첨부파일 「생물학적제제등_제조_및_품질관리기준(GMP)_해설서」(안)_의견조회.hwp | 검토의견서(양식).hwp
한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과에서는  「생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서[민원인 안내서]」 (개정안)을 붙임과 같이 마련여 의견을 수렴하고자 하오니,  의견이 있으신 경우 붙임의 양식에 따라 검토의견서를 작성하여 19.10.31까지 우리협회(hyelim@kobia.kr / 02-725-8435)로 회신하여 주시기 바랍니다. 

▲ 의견제출 기한 : 2019.10.31 (목), 15시 
▲ 의견제출 방법 : 검토의견서 작성하여 hyelim@kobia.kr로 송부
                                  

감사합니다. 

 


붙임 1. 생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서 개정(안), 1부, 
        2. 검토의견서.   끝
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