법령/고시 제개정 정보

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「첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인」 제정 알림
  • 작성일 2020-02-27 11:36:26
  • 조회수 46989
첨부파일 첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인-최종(송부용).pdf
한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

■ 식품의약품안전처  「첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인」  제정 알림

식품의약품안전처는 세포치료제, 유전자치료제 등 첨단바이오의약품의 특성을 반영한 제조 및 품질관리 기준(GMP) 가이드라인을 제정하여, 첨부와 같이 배포하였사오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 

* 동 가이드라인은 식약처 홈페이지 (http://www.mfds.go.kr) '법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서' 에서도 확인 가능합니다. 
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