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「의료제품 허가·심사 공식 소통채널 운영 가이드라인(민원인 안내서)」 제정

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

■ 식품의약품안전처 「의료제품 허가·심사 공식 소통채널 운영 가이드라인(민원인 안내서)」 제정

식품의약품안전처는 허가·심사 행정의 예측가능성 및 투명성 제고를 통한 혁신 의료제품의 신속한 시장 진입을 지원하기 위하여, 신청인과 식약처 담당자 사이에 신설·운영되는 '공식 소통채널'을 안내하고자

「의료제품 허가·심사 공식 소통채널 운영 가이드라인(민원인 안내서)」를 제정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

* 동 가이드라인은 식약처 홈페이지 (http://www.mfds.go.kr) '법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서' 에서도 확인 가능합니다.

[첨부파일] (총1개)

(민원인 안내서) 의료제품 허가·심사 공식 소통채널 운영 가이드라인_200814

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