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'약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인' 개정안 의견조회 (~11/25까지)
  • 작성일 2020-11-24 13:28:12
  • 조회수 4220
첨부파일 「약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인(민원인안내서)」개정안 의견조회외2.zip

식품의약품안전처(의약품안전평가과) '약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인' 개정안 의견조회 (~11/25까지)


식약처에서는 약물이상반응 및 이상사례 전자보고 양식(E2B(R3) 시행('21.6.1)에 앞서, 

약물이상반응 및 이상사례 전자보고 가이드라인 개정안을 마련하였습니다. 

 

동 가이드라인 개정안 관련 의견이 있으실 경우, 

검토의견서 양식에 따라 작성 후 의견을 제출하여 주시기 바랍니다.  


* 제출기한: ~20.11.25(수)까지

* 제출방법:  검토의견서 양식에 따라 작성후 식약처 담당자에 (의약품안전평가과) 메일 제출  (sweetycat@korea.kr)
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