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바이오의약품 품목 변경허가 시 GMP 평가대상 지침(가이드라인) 제정배포 알림
  • 작성일 2013-10-04 14:15:00
  • 조회수 7349

식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과 요청에 따라 바이오의약품 품목 변경허가 시 GMP 평가대상 지침(가이드라인) 제정.배포 알림을 해드리오니 업무에 참고하시기 바랍니다.

 

동 제정 지침(가이드라인)은 식약처 홈페이지>정보자료>법령자료>지침, 가이드라인, 해설서 에서도 확인하실 수 있습니다.
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