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국내 바이오의약품 임상 현황 (10/5 ~10/9)
  • 작성일 2020-10-12 08:53:05
  • 조회수 108

국내 바이오의약품 임상시험 현황입니다.


○기간: 2020.10.05. ~ 2020.10.09.

○출처: 의약품안전나라(의약품통합정보시스템) > 의약품등 정보 > 임상시험정보 > 임상시험정보공개 (링크 바로가기)



의뢰자

제품명

임상시험제목

임상시험 단계

개발지역

승인일

()셀트리온

CT-P59

코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 환자와 접촉한 시험 대상자에서 CT-P59의 예방적 유효성, 바이러스학 및 안전성을 평가하는 제 3, 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림 임상시험 [# 코로나19]

3

국내개발

2020-10-08

한국애브비()

Cofetuzumab Pelidotin (ABBV-647)

PTK7 발현 재발성 비소세포 폐암 환자 대상 Cofetuzumab Pelidotin(ABBV-647, PTK7 표적 항체-약물 결합체) 1b상 유효성 및 안전성 임상시험

1b

국외개발

2020-10-08

()셀트리온

CT-P39

H1-항히스타민 치료에도 증상을 보이는 만성 특발성 두드러기 환자를 대상으로 CT-P39와 졸레어의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 이중눈가림, 무작위배정, 활성대조, 평행군, 3상 임상시험

3

국내개발

2020-10-07

한국노바티스()

RTH258

CRTH258A2303 (TALON) 임상시험을 완료한 신생혈관성 연령 관련 황반변성이 있는 환자의 치료를 위해 최대 투여 간격 20 주까지 Treat-to-Control 요법으로 brolucizumab 6 mg 의 유효성 및 안전성을 평가하는 56 , IIIb/IV , 라벨 공개, 단일군 연장 임상시험

3/4

국외개발

2020-10-06

아이엔씨리서치사우쓰코리아 유한회사

레브리키주맙(lebrikizumab)

중등증 내지 중증 아토피 피부염이 있는 임상시험대상자를 대상으로 레브리키주맙(LEBRIKIZUMAB)의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조 임상시험

3

국외개발

2020-10-06


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