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[식약처] 의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 전문성 강화 지원
  • 작성일 2020-10-12 14:51:39
  • 조회수 131
첨부파일 10.12+(보도참고)+의약품품질과.hwp | 10.12+(보도참고)+의약품품질과.pdf

의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 전문성 강화 지원 ('20.10.12.)

- 제약업계 대상 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 온라인 개최 -


출처: 식품의약품안전처  Link




□  식품의약품안전처(처장 이의경)1016일 제약업계를 대상으로 의약품 GMP 정책설명회 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 워크숍온라인으로 공동 개최한다고 밝혔습니다.

 

 ○ 이번 행사는 의약품 GMP 주요정책 제도개선 사항을 안내하고 국내 제약업계 종사자가 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 대한 전문성을 높일 수 있도록 지원하기 위해 마련하였습니다.

     - 주요 내용은 GMP 주요정책 제도개선 방향 코로나19 관련 사전 GMP 평가 개선방안 스마트공장 구축 지원 사업 QbD 기초기술·예시모델 개발 결과 등입니다.


온라인 정책 설명회 및 QbD 워크숍 참여 방법

 

10.14.까지 이메일로 사전등록 신청(수신처: dldkfks12@dgmif.re.kr) 개인 이메일로 초대장 수신(선착순 400) 생방송 온라인 참석

질문 · 의견이 있는 경우 채팅창 이용




약처는 이번 행사가 GMP 분야에 대한 업계 이해도전문성 향상하여 의약품 제조·품질관리 수준 높이는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로도 업계소통하는 기회를 계속해서 마련하겠다고 밝혔습니다.



<첨부> GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 세부 일정


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