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| ■ 식품의약품안전처 소식 |
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의견
조회
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「생물의약품 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인」개정(안) 의견조회(~12/14까지) |
[주요사항]
• 제목 : 생물의약품의 제조방법 변경에 다른 비교동등성 평가 가이드라인 개정(안)
• 주요내용 : 백신, 유전자재조합의약품 제조방법 변경의 중요도에 따라 중요/보통/경미로 분류 및 조건,근거자료 기술
• 의견조회 기한 : ~ '17.12.14(목) 까지
• 제출처 : 검토의견서 info@kobia.kr로 송부 |
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[1] 생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인 개정(안)? 확인
[2] 검토의견서(양식) 확인
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공무원
지침서 |
WHO 국제교육훈련센터 국가출하승인 시험검정 국제교육 운영절차
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세계보건기구(WHO)에서 백신 품질관리 국가출하승인/시험검정 분야에 국제교육훈련센터로 지정된 백신검정과에서 관련 국제교육 행사 수행함에 있어 조달계약부터 교육수행, WHO 본부에 결과보고 등의 일련의 업무 수행 절차를 문서화함
▶ 지침서 확인
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발표
자료 |
임상시험 관련 법령 개정사항 정책설명회 자료 공유 |
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국내 제약사, 임상시험실시기관 등을 대상으로 11월 27일 코엑스에서 개최한 ‘임상 관련 법령 개정 사항 정책 설명회’의 발표자료이다. 해당 설명회는 지난 10월 개정된 ‘약사법’과 향후 개정될 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’의 개정취지와 내용을 안내해 새로 도입되는 임상시험 관련 제도의 원활한 시행을 위해 마련됐다. 주요 내용은 ▲임상시험 및 생물학적동등성시험 통합관리 ▲임상시험검체분석기관 지정제도 도입 ▲참여자 모집공고 시 의무기재사항 신설 등 시험대상자 보호 정책 ▲치료목적 사용승인 제도개선 사항 등이다.
▶ 발표자료 확인
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| ■ 국내 임상 현황 |
| 신청자 |
승인일 |
제품명 |
시험제목 |
단계 |
한국
엠에스디(유) |
20171204 |
전이성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 1차 치료로서의 Pembrolizumab (MK-3475) + Epacadostat (INCB024360) ± 백금 기반 화학요법의 병용요법을 Pembrolizumab + 백금 기반 화학요법 + 위약과 비교 평가하는 무작위배정 제3상 임상시험 |
3상 |
에파카도스태트 25mg, 100mg |
(주)한국
얀센 |
20171201 |
재발성 또는 불응성 다발성 골수종이 있는 시험대상자에서 Daratumumab의 피하 대 정맥 내 투여의 제3상 무작위 배정, 다기관 임상시험 |
3상 |
Daratumumab
(JNJ-54767414) |
한국
엠에스디(유) |
20171201 |
진행성 고형종양 환자를 대상으로 Pembrolizumab (MK-3475) +/- 기타 요법제와의 병용요법으로 투여한 MK-7162를 평가하는 제1b상 라벨-공개 임상시험 |
1b상 |
MK-7162
Pembrolizumab |
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| ■ 해외의약품 허가현황 |
| 미국 |
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| Drug name |
Active Ingredients |
Submission Classification |
Company |
Approval date |
IMPOYZ
NDA #209483 |
CLOBETASOL PROPIONATE |
신제형 또는 신제조원 |
PROMIUS PHARMA LLC |
11/28/2017 |
CLENPIQ
NDA #209589 |
SODIUM PICOSULFATE;MAGNESIUM OXIDE;ANHYDROUS CITRIC ACID |
신용량 |
FERRING PHARMS INC |
11/28/2017 |
SUBLOCADE
NDA #209819 |
BUPRENORPHINE |
신용량 |
INDIVIOR INC |
11/30/2017 |
OGIVRI
BLA #761074 |
TRASTUZUMAB-DKST |
- |
MYLAN GMBH |
12/01/2017 |
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| 유럽 |
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| Name |
Active Substance |
Therapeutic Area |
Date of Authorisation / Refusal |
| Tremfya |
guselkumab |
Psoriasis |
10/11/2017 |
| Tookad |
padeliporfin di-potassium |
Prostatic Neoplasms |
10/11/2017 |
| Adlumiz |
anamorelin hydrochloride |
Anorexia
Cachexia
Carcinoma, Non-Small-Cell Lung |
16/11/2017 |
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| ■ 해외바이오의약품 임상현황 |
| 미국 |
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| NCT Number |
Title |
Conditions |
Interventions |
Sponsor |
Phases |
| NCT03360890 |
Synergy of Pembrolizumab Anti-PD-1 Immunotherapy With Chemotherapy for Poorly Chemo-responsive Thyroid and Salivary Gland Tumors |
Thyroid Cancer
Salivary Gland Cancer |
Drug: Pembrolizumab
Drug: Docetaxel |
University of Chicago |
Phase 2 |
| NCT03359356 |
Treatment of Alopecia Areata (AA) With Dupilumab in Patients With and Without Atopic Dermatitis (AD) |
Alopecia Areata |
Drug: Dupilumab
Drug: Placebos |
Icahn School of Medicine at
Mount Sinai |
Phase 2 |
| NCT03359239 |
Atezolizumab Given in Combination With a Personalized Vaccine in Patients With Urothelial Cancer |
Urothelial/Bladder Cancer, Nos |
Drug: Atezolizumab
Biological: PGV001
Drug: Poly ICLC
Drug: Normal saline |
Matthew Galsky
Genentech, Inc.
Icahn School of Medicine at
Mount Sinai |
Phase 1 |
| NCT03358719 |
DEC-205/NY-ESO-1 Fusion Protein CDX-1401, Poly ICLC, Decitabine, and Nivolumab in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome or Acute Myeloid Leukemia |
Acute Myeloid Leukemia
Blasts 30 Percent or Less of Bone Marrow Nucleated Cells
Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Biological:
DEC-205/NY-ESO-1 Fusion Protein
CDX-1401
Drug: Decitabine
Other: Laboratory Biomarker Analysis
Biological: Nivolumab
Drug: Poly ICLC |
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI) |
Phase 1 |
| NCT03361228 |
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of INCB001158 Plus Epacadostat, With or Without Pembrolizumab, in Advanced Solid Tumors |
Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Drug: INCB001158
Drug: Epacadostat
Drug: Pembrolizumab |
Incyte
Corporation |
Phase 1
Phase 2 |
| NCT03358706 |
A Study to Evaluate the Effect of Ustekinumab on Cytochrome P450 Enzyme Activities Following Induction and Maintenance Dosing in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease |
Crohn Disease |
Drug: Ustekinumab IV Infusion
Drug: Ustekinumab SC Injection
Drug:
Midazolam 2 mg.. |
Janssen Research & Development, LLC |
Phase 1 |
| NCT03357952 |
A Study of JNJ-63723283, an Anti-programmed Death-1 Monoclonal Antibody, Administered in Combination With Daratumumab, Compared With Daratumumab Alone in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma |
Multiple Myeloma |
Drug: Daratumumab
Drug: JNJ-63723283 |
Janssen Research & Development, LLC |
Phase 1 |
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| 유럽 |
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| NCT Number |
Title |
Conditions |
Interventions |
Sponsor |
Phases |
비고 |
| NCT03361228 |
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of INCB001158 Plus Epacadostat, With or Without Pembrolizumab, in Advanced Solid Tumors |
Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Drug: INCB001158
Drug: Epacadostat
Drug: Pembrolizumab |
Incyte Corporation |
Phase 1
Phase 2 |
프랑스 |
| NCT03360734 |
Combination of Gatipotuzumab and Tomuzotuximab in Patients With Solid Tumors |
Solid Tumor, Adult |
Biological: Gatipotuzumab and Tomuzotuximab |
Glycotope GmbH |
Phase 1 |
독일 |
| NCT03358706 |
A Study to Evaluate the Effect of Ustekinumab on Cytochrome P450 Enzyme Activities Following Induction and Maintenance Dosing in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease |
Crohn Disease |
Drug: Ustekinumab IV Infusion
Drug: Ustekinumab SC Injection
Drug: Midazolam 2 mg... |
Janssen Research & Development, LLC |
Phase 1 |
독일 |
| NCT03357952 |
A Study of JNJ-63723283, an Anti-programmed Death-1 Monoclonal Antibody, Administered in Combination With Daratumumab, Compared With Daratumumab Alone in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma |
Multiple Myeloma |
Drug: Daratumumab
Drug: JNJ-63723283 |
Janssen Research & Development, LLC |
Phase 1 |
독일 |
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| 중국 |
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| NCT Number |
Title |
Conditions |
Interventions |
Sponsor/
Collaborators |
Phases |
| NCT03360630 |
Anti-PD-1 Alone or Combined With Autologous Cell Therapy in Advanced NSCLC |
Lung Cancer
Neoplasms |
Biological: Anti-PD-1 plus DC-CIK
Biological: Anti-PD-1 alone |
Capital Medical University
Duke University
Geneplus-Beijing Co. Ltd. |
Phase 1
Phase 2 |
| NCT03359018 |
Apatinib Plus Anti-PD1 Therapy for Advanced Osteosarcoma |
Progression-free Survival|Overall Survival|Clinical Benefit Rate|Toxicity |
Drug: Apatinib
Drug: Camrelizumab |
Peking University People's Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd. |
Phase 2 |
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| ■ 업계 소식 |
| 삼성바이오로직스, 세계 최대 규모 바이오의약품 제3공장 준공 |
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-서울 월드컵경기장 두 배, 18만ℓ 생산 규모
-1, 2공장과 더하면 생산 규모 36만ℓ로 세계 최대
삼성바이오로직스가 단일 바이오의약품 생산 공장 규모로는 세계 최대 규모에 해당하는 제3공장을 준공했다. 바이오의약품 위탁생산(CMO) 분야에 있어 세계 1위로 도약하는 계기가 될 것으로 기대된다.... (기사 전문)
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| ■ 협회 소식 |
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