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(최종보고서)면역관문억제제 사후평가 연구('19.09)

작성일 2019-09-11 09:28:41
조회수 4693

첨부파일 면역관문억제제 사후평가 연구_최종보고서.pdf | 면역관문억제제 사후평가 연구_연구결과평가서.pdf

면역관문억제제 사후평가 연구 ('19.09)

연구책임자: 대한항암요법연구회 (가톨릭의대 서울성모병원 강진형 교수)

발간일: 2019.07.22

등록일: 2019.09.10

내용

○ 유효성

- 객관적반응률(ORR): 33.60%, 전체생존기간(OS): 10.23개월, 무진행질병생존기간(PFS): 5.13개월, 1년 생존율(1-YEAR OS): 46.57%, 6개월 무진행질병생존율(6-MONTH PFS): 47.53%
- ORR의 경우 반응평가 불가 환자를 고려하면 28.96%
- PD-L1 발현율 높은 군에서 ORR 유의하게 높음

○ 환자 선별과 관련한 유효 인자
- 흡연력, 면역매개성 부작용 있는 경우, PD-L1 50% 이상에서 높은 객관적반응률(ORR)
- 높은 TNM 병기(악성종양병기분류), EGFR(표피성장인자수용체) 변이가 있는 경우, 방사선 치료력이 있는 경우, 중추신경계 및 뼈 전이가 있는 환자에서 낮은 생존기간(OS, PFS)을, 면역매개성부작용이 있는 경우 생존기간(OS, PFS) 연장을 보임
- PD-L1 50% 이상인 경우 연장된 무진행질병생존기간(PFS)을 보임

[출처] ALIO (바로가기)

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