한국바이오의약품협회

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교육명	[Cytiva] 고효율 바이오의약품 생산을 위한 CHO 세포주 개발 Webinar	분류	세미나
신청일정	2023.04.26~2023.05.11	행사일정	2023.05.11~2023.05.11
장소	온라인	시간	10:30~11:30

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[싸이티바 웨비나] 고효율 바이오의약품 생산을 위한 CHO 세포주 개발

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항체 및 재조합 단백질을 이용한 바이오의약품을 고효율로 생산하기 위해서는 높은 생산성의 고품질 세포주 개발이 매우 중요합니다. 그 중 CHO 세포주는 업계에서 가장 많이 사용되는 세포주로, 싸이티바에서도 집중하고 있는 세포주 중 하나입니다. 이번 웨비나에서는 CHO 세포주 개발에 필요한 여러 기술적인 방법과 프로토콜을 제시하고, CHO-K1 세포주로 플랫폼을 구축하는 방법을 소개해 드리고자 합니다. 또한, 싸이티바의 GOCHO™ 세포주 서비스가 어떻게 CHO 세포주 개발을 통해 귀사에 높은 생산성과 안정성을 보장하는 플랫폼을 구축하도록 도움을 드릴 수 있는지 확인하실 수 있습니다.

웨비나에 참석하여 CHO-K1 세포주 플랫폼 개발 사례를 확인하고, 바이오의약품 생산 공정을 가속화하는 GOCHO™ 세포주 서비스에 대해 자세히 알아보세요.

본 웨비나에서는 다음과 같은 내용을 다룹니다.

GOCHO™ 세포주 서비스 소개
GOCHO™를 이용한 세포주 개발 과정 소개

CHO 세포주 제작부터 배양액에 적응, RCB제조까지의 전체 프로세스 안내
프로세스 단계 별 주요 체크 포인트와 신기술이 적용된 프로토콜 소개

전세계 기업들이 주목하는 GOCHO™ 세포주 서비스만의 특징

CHO-K1 세포주를 제작하고 배양액에 적응시킨 후 RCB 제조까지 단일 서비스로 진행 (총 16주 소요)
Host cell line lineage를 위한 충분한 문서 확보
유연한 상업용 라이선스 조건과 로열티 프리
최소한의 공정 최적화로 높은 monoclonal antibody 생산성 확보 (4~6g/L)
60 generation까지 유지되는 클론의 안정성 확보

<프로그램 안내>

Establishing a CHO-K1 cell line and cell line development process for biotherapeutics (20분)
Live Q&A (20분)

<강연자>

Ravnikar, Paula D, Cell Line Development Director, Cytiva

※ 본 웨비나는 한국어 자막이 제공됩니다.

※ 참가신청자 가운데 선별하여 최종 참가 확정 메일을 보내 드립니다.

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