법령/고시 제개정 정보

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번호 구분 제목 출처 작성일 조회
753   제개정   '세포치료제 품질관리 시험항목 설정 가이드라인(민원인 안내서)' 개정 알림   식품의약품안전처   2023-06-23   1,390  
752   확정   수입의약품 사전 GMP 평가체계 개편방안 알림   식품의약품안전처   2023-06-23   1,300  
751   입법행정예고   「의약품 표준제조기준」 일부개정고시(안) 행정예고 알림   식품의약품안전처   2023-06-21   1,354  
750   입법행정예고   생물학적제제 등의 품목허가심사 규정 개정고시안 행정예고 알림   식품의약품안전처   2023-06-21   1,400  
749   확정   2022년 의약품 허가보고서 발간 안내   식품의약품안전처   2023-06-16   1,374  
748   제개정   「의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 정보 평가 및 보고 시 고려사항」(민원인 안내서) 개정 알림   식품의약품안전처   2023-06-16   1,589  
747   입법행정예고   「공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 및 부작용 보고 등에 관한 규정」 제정 고시(안) 행정예고 알림   식품의약품안전처   2023-06-16   1,408  
746   예정   의약품 품목 허가사항 변경명령 사전예고 알림(덱시부프로펜 성분제제)   식품의약품안전처   2023-06-15   1,305  
745   입법행정예고   '의약품 병용금기 성분 등의 지정에 관한 규정' 일부개정고시(안) 행정예고 알림   식품의약품안전처   2023-06-14   1,374  
744   의견조회   '의약품의 위해성관리계획 가이드라인'(민원인 안내서)' 개정(안) 의견 조회   식품의약품안전처   2023-06-12   1,595  
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