법령/고시 제개정 정보

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번호 구분 제목 출처 작성일 조회
653   확정   위험도 기반 시험 수행으로 바이오의약품 허가심사 개선 방안 알림   식품의약품안전평가원   2022-10-12   2,202  
652   입법행정예고   「의약품 품목 갱신에 관한 규정」 일부 개정고시(안) 행정예고 알림   식품의약품안전처   2022-10-12   2,112  
651   의견조회   「유전자치료제 품질평가 가이드라인(민원인 안내서) (안) 의견 조회   식품의약품안전평가원   2022-10-07   2,296  
650   제개정   「공중보건 위기대응 의료제품의 긴급 생산수입명령, 유통개선조치에 관한 규정 (고시)」 제정 알림   식품의약품안전처   2022-10-06   1,982  
649   입법행정예고   '의약품 등의 안전에 관한 규칙' 일부개정령안 입법예고 알림   식품의약품안전처   2022-10-06   2,259  
648   제개정   '의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안(공무원 지침서) ' 개정 알림   식품의약품안전처   2022-10-05   2,917  
647   의견조회   이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) 제정(안) 의견 조회   식품의약품안전평가원   2022-10-05   1,956  
646   제개정   '변경관리 측면에서의 의약품품질시스템 평가방식 세부 가이드라인(공무원 지침서)' 제정 알림   식품의약품안전처   2022-10-04   2,002  
645   제개정   「경증·중등증 대상 코로나19 항바이러스 치료제 임상시험 가이드라인」(민원인안내서) 제정 알림   식품의약품안전평가원   2022-09-30   2,127  
644   의견조회   「고혈압 치료제 임상시험 가이드라인」개정(안)에 대한 의견조회   식품의약품안전평가원   2022-09-30   2,305  
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