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'의약품 안전성정보 보고 처리 절차'(민원인 안내서) 개정(안) 의견 조회

안녕하십니까?

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<'의약품 안전성정보 보고 처리 절차'(민원인 안내서) 개정(안) 의견 조회>

식품의약품안전처에서는 의약품 제조 · 수입업체에 '의약품 안전성정보'에 대한 보고방법 · 제출자료 및 처리 절차 안내를 위하여 '의약품 안전성정보 보고 처리 절차'(민원인 안내서) 개정(안)을 붙임과 같이 마련하였습니다.

검토 의견이 있으신 경우 붙임의 검토의견서 양식에 따라 2021.07.27(화)까지 우리 협회 (info@kobia.kr, 02-525-8257)로 회신하여주시기 바랍니다.

붙임 1. '의약품 안전성정보 보고 처리 절차' 개정(안) 변경대비표 1부.

2. '의약품 안전성정보 보고 처리 절차' (민원인 안내서) 개정(안) 1부.

3. 검토의견서 (양식). 끝.

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