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'바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인' 개정(안) 의견조회

작성일 2022-11-16 09:50:02
조회수 2130

첨부파일 (개정안) 바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인_의견조회용.pdf | 검토의견서(양식)_LMO.hwpx

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전처 '바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인' 개정(안) 의견조회>

우리 처는 최근 개발된 바이러스 벡터 백신 등의 제조에 사용하는 유전자변형생물체(LMO)의 취급 시 인체 및 환경에 대한 위해성 관리 방안을 추가적으로 제시하고자 붙임과 같이 '바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인(민원인안내서)' 개정안을 마련하였습니다.

이와 관련하여 의견을 수렴하고자 하오니, 검토 후 의견이 있으신 경우 붙임의 검토의견서를 작성하시어 2022.11.22(화)까지 info@kobia.kr로 회신하여 주시기 바랍니다.

붙임 1. '바이오의약품 제조소 유전자변형생물체(LMO) 관리 가이드라인'(민원인안내서).

2. 검토의견서 양식. 끝.

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