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「의약품등 해외제조소 등록 질의·응답집」 (민원인안내서) 개정 알림

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전처 「의약품등 해외제조소 등록 질의·응답집」(민원인 안내서) 개정 알림>

우리 처에서는 의약품등 해외제조소 등록 제도에 대한 원료의약품 수입업체 등의 이해도 제고를 위해 그간 자주 질의·답변한 내용 등을 반영하여 「의약품등 해외 제조소 등록 질의·응답집」(민원인 안내서)을 붙임과 같이 개정하였음을 알려드립니다.

민원인안내서는 식약처 누리집(www.mfds.go.kr > 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서)에서도 확인하실 수 있음을 알려드립니다.

붙임. 「의약품등 해외제조소 등록 질의·응답집」 (민원인안내서). 끝.

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