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'의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안(공무원 지침서)' 개정 알림

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전처 「의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안」(공무원 지침서) 개정 알림>

의약품 GMP 적합판정서 기재방법을 EU 등 국제기준과 조화하여 명확히 하기 위한 '의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안(공무원지침서)'을 붙임과 같이 개정하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.

동 개정 지침서는 식약처 누리집(www.mfds.go.kr > 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서)에서도 확인하실 수 있음을 알려드립니다.

붙임. 「의약품 GMP 적합판정 및 적합판정서 발급 관련 업무처리방안」 (공무원 지침서). 끝.

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