산업정보

HOME  >  자료실  >  산업정보
[식약처] 2018년 의료제품 분야 허가심사 가이드라인 제개정 계획
  • 작성일 2018-01-30 11:21:45
  • 조회수 638
첨부파일 2018년_의료제품_허가심사_가이드라인_제개정_목록1.hwp

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.


식품의약품안전처(식품의약품안전평가원)는 의료제품 개발을 지원하기 위하여 허가심사 가이드라인을 운영하고 있습니다. 
이에 2018년 의료제품 분야 가이드라인제개정 계획을 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
- 의약품 27종, 바이오의약품 9종, 한약(생약)제제 5종, 의약외품 2종, 화장품 4종, 의료기기 20종 제개정


○ 첨부파일: 2018년 의료제품 허가심사 가이드라인 제개정 목록

식약처 링크:  바로가기

목록





이전글 식품의약품안전평가원'18년 제1차 심사관 채용 안내('18.2.7까지)
다음글 해외 임상 현황(​​​​1/30 ~2/5​)