한국바이오의약품협회

> 정보마당 > 법령/고시 제개정 정보


번호	구분	제목	출처	작성일	조회

359	확정	「의약품 재평가 실시에 관한 규정 가이드라인」 개정 알림	식품의약품안전처	2019-10-31	5,638

358	확정	「국가출하승인 의약품 지정, 승인 절차 및방법 등에 관한 규정」일부개정고시에 따른 알림	식품의약품안전처	2019-10-31	5,333

357	확정	「임상시험 정보 등록 · 공개 제도」 시행 알림	식품의약품안전처	2019-10-30	5,800

356	확정	「원료혈장 실태조사 및 보고 등에 관한 규정」일부개정고시 알림	식품의약품안전처	2019-10-30	5,901

355	확정	' 의약품 안전성정보 허가반영 적정화 방안 ' 외 1건 알림	식품의약품안전처	2019-10-30	7,997

354	확정	임상시험계획 승인 시 품질심사 제출자료 관련 개선사항 알림	식품의약품안전처	2019-10-18	6,199

353	예정	'20 년도 의약품 허가 · 심사 가이드라인 등 제개정 의견 제출 요청(~10/30)	식품의약품안전평가원	2019-10-18	5,631

352	확정	의료용 고압가스 제조 및 품질관리기준 질의응답집 제정 알림	식품의약품안전처	2019-10-18	5,538

351	예정	「생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서」개정안 의견조회(~10/31)	식품의약품안전처	2019-10-14	6,666

350	예정	[식품의약품안전처]「원료혈장 실태조사 및 보고 등에 관한 규정」일부개정고시안 행정예고(~10/11까지)	식품의약품안전처	2019-09-20	5,254


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