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'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정 알림
  • 작성일 2023-01-20 14:05:19
  • 조회수 2165
첨부파일 바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차_최종.pdf

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.



<식품의약품안전처 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정 알림>



국내 바이오의약품 산업 성장 촉진을 위해 GMP 평가 적용범위 확대 및 그 간의 적용 사례 제시를 통해 신규업체 진입에 도움을 주고자 붙임과 같이 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차'를 개정하여 안내드리오니 업무에 참고하시기 바랍니다.


참고로 동 지침서는 우리처 누리집(www.mfds.go.kr) '법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서' 에 게재되어 있음을 알려드립니다.



붙임. 바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차[공무원지침서] 1부.  끝.
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