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'바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인 안내서]' 제정안 의견조회

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전처 '바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인 안내서]' 제정안 의견조회>

우리 처(바이오의약품품질관리과)는 바이오의약품 제조공정 중 이물검사 공정에 대한 국내 바이오의약품 제조업체의 이해도를 높이기 위해 붙임과 같이 '바이오의약품 이물 검사 관리 가이드라인[민원인 안내서]' 제정안을 마련하였습니다.

이와 관련하여 관련 부서 및 업계 의견을 수렴하고자 하니, 의견이 있는 경우 붙임 양식에 따라 검토의견서를 작성하시어 2022.9.29. (목)까지 info@kobia.kr로 제출하여 주시기 바랍니다.

붙임 1. 바이오의약품 이물검사 관리 가이드라인[민원인 안내서](안) 1부.

2. 검토의견서(양식) 1부. 끝.

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